blue – ISO 17020 (type A) accredited inspection body for API GMP audits

欢迎访问审计专家

blue inspection body GmbH是一家具有认可资质的第三方药品检验服务公司,是欧洲业内领导者; 服务范围包括药用辅料(辅料审计),活性成分 (原料药审计),同时我们的专业审计员也为制药行业客户核实他们的药品原料供应商是否依据良好生产规范(GMP)进行相关生产操作。

高质量审计服务

除此之外,blue inspection body能在全球范围内执行各种良好规范的审计,包括良好生产规范 (GMP)、药品临床试验管理规范(GCP)、良好实验室规范(GLP)、良好流通管理规范(GDP)、良好栽培和采集规范(GACP)、良好工程规范(GEP)、良好物料仓储管理规范(GSP)以及良好自动化生产规范(GAMP)。我们提供多种高质量的审计服务,以及为您量身定做的审计服务,欢迎查询。

按照认可资质的规定, 我们为客户提供所有与医药领域有关的定制第三方审计服务,这包括产品符合性审计、质量系统一致性审查以及定制化的专家意见。服务内容包括产品符合性审计、质量系统一致性审查以及定制化的专家意见。

质量管理

如今,制药公司正面对不断变化的市场压力和法规要求,所以他们必须证明自己在药品生产过程中有越来越多的系统性的风险管理并且始终如一的遵从GMP的规定,而我们能为您提供对专业药品质量管理的支持和指导。

联系人

blue inspection body GmbH
Hafenweg 18-20
48155 明斯特 · 德国
电话: +49 251 62562040

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