Aktuelles zum Thema: Akkreditiertes GMP-Audit

Auf diesen Seiten finden Sie Neuigkeiten der blue inspection body GmbH sowie aktuelle Informationen rund um die Auditierung pharmazeutischer Wirkstoffhersteller gemäß der geltenden GMP-Richtlinien.



Seminar: Audits bei Lohnherstellern in Deutschland & Europa, 25-26.11.2010, Frankfurt

Wenn ein Audit im Lohnherstellungsbereich ansteht, muss nicht nur das zu auditierende Unternehmen gut vorbereitet sein. Auch der Auditor steht vor zahlreichen Fragen: Welche Schwerpunkte sollten gesetzt werden bei der Prüfung von Verträgen, Dokumenten, Produkt- und Produktionsspezifika? Wie steuert der Auditor das Gespräch z.B. bei der Nachbesprechung? Was sollte der Auditbericht beinhalten? Antworten auf diese und zahlreiche weitere Fragen gibt Dr. Stefan Kettelhoit von der blue inspection body GmbH.

Die zweitägige Veranstaltung in Frankfurt dient als Weiterbildung für Consultants und für Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie, die Lohn- und Wirkstoffhersteller auditieren wollen. Sie wird vom Forum Institut für Management organisiert. Neben Dr. Stefan Kettelhoit (blue inspection body GmbH) stehen Stefan Heinz (Mundipharma GmbH) und Dipl.-Ing. Jürgen Ortlepp (Infraserv Logistics GmbH) den Seminarteilnehmern Rede und Antwort. Insbesondere stehen dabei die folgenden Bereiche im Fokus:


Neben dem Vortragsprogramm bildet das aktive Durchspielen gängiger Szenarien in zwei Workshops einen wichtigen Teil der Veranstaltung. Die Teilnehmerzahl ist auf maximal 20 Personen begrenzt. Dadurch ergibt sich die Möglichkeit, gezielter auf die individuellen Fragen und Interessen der Teilnehmer einzugehen.

Kontakt:
blue inspection body GmbH
Dr. Stefan Kettelhoit
Telefon: +49 (0)251 625620-69
E-Mail: stefan.kettelhoit@blue-inspection.com

Seminarbroschüre zum Download Seminarbroschüre zum Download (Format: PDF, 1.18 MB)

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